水質六價鉻的測定-紫外分光光度法

發表時間：2022-07-25 11:17:10
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水質六價鉻的測定-紫外可見分光光度計的測定

鉻是生物體必需的微量元素之一。鉻的缺乏會導致糖、脂肪等物質的代謝紊亂，但攝入量過高對生物和人類有害。鉻的毒性與其存在形態有極大的關系: 三價鉻化合物幾乎無毒，且是人和動物所必需的；相反，六價鉻化合物具有強氧化性，且有致癌性。一般來說，六價鉻的毒性要比三價鉻大100倍。我國規定鉻在地面水中zui高允許濃度: 三價鉻為0.5 mg/L，六價鉻為0.1 mg/L，生活飲水zui高允許濃度（六價鉻）為0.055 mg/L。因此對六價鉻需要一種簡單、有效的分析方法。六價鉻的測定方法有很多: 如二苯碳酰二肼可見分光光度法、示波極譜滴定法、原子吸收分光光度法、動力學光度法、流動注射光度法等，但大多由于儀器價昂難以普及使用。分光光度法則以儀器價廉，操作簡單等優點，目前在我國仍具有廣泛的實用價值。本文研究了在堿性條件下對六價鉻的測定，堿性條件下六價鉻在紫外區有一較強的吸收峰，因此建立了對六價鉻的測定方法。

1 主要儀器和試劑配制
紫外可見分光光度計
可見分光光度計
型數字酸度計

鼓風干燥箱

六價鉻標準溶液: 稱取于120℃于鼓風干燥箱進行干燥2 h 的K2Cr2O7（優級純） 0.282 9 g，溶于少量水中并稀釋定容至1 L，搖勻得濃度為0.100 mg/mL 的儲備液。2%（m/V）氫氧化鉀溶液: 稱取2 g 氫氧化鉀溶于100 mL蒸餾水中。1∶1 硫酸溶液: 將濃硫酸緩慢加入到等體積水中，混合均勻。

所用試劑均為分析純，實驗用水為二次蒸餾水。所用的玻璃器皿均在1 mol /L 的HNO3 溶液中浸泡12 h 以上。

2 方法與結果
2.1 六價鉻的吸收光譜
準確移取1 mL 鉻標準和適量的氫氧化鉀溶液置于25 mL 容量瓶中，定容后用1 cm 比色皿在波長200～400 nm 范圍內掃描吸收曲線，結果產物的λmax 為372 nm；故本文選372 nm 作為測試波長。

用移液管分別移取鉻標準溶液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 mL 于50 mL 容量瓶中，分別加適量氫氧化鉀溶液，然后用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻；得到Cr（VI）的濃度分別是0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00 mg/L，用1 cm 比色皿以蒸餾水為參比，在波長372 nm 處測定其吸光度分別為0.002、0.078、0.158、0.309、0.452、0.587、0.745 mg/L，得到六價鉻濃度C（mg/L）與吸光度A 之間的線性關系: A=0.0736C 0.0084， r=0.9995。

2.3 樣品測定方法
將澄清的待測樣品（河南省振興化工有限公司提供鉻渣水浸出物）用蒸餾水稀釋到可測范圍內，用1 cm 比色皿以蒸餾水為參比，于波長372 nm 處測定其吸光度通過校準曲線計算六價鉻的含量。

3 討論
3.1 pH 值的影響
配濃度為4 mg/L 的六價鉻溶液，不同pH 值下，在372 nm 處用可見分光光度計測定其吸光度。

3.2 干擾離子實驗
對于2 mg/L 的Cr（VI），我們考察了一些可能存在的共存離子對測定Cr（VI）的影響；結果表明:在測定的相對誤差小于±5%情況下， 300 倍的K 、Na 、Zn2 、Mn2 、Co2 對測定結果無干擾。Fe3 和Cu2 有干擾，但1 mL 5%NaF 和1 mL 10%硫脲存在下Fe3 和Cu2 對測Cr（VI）的干擾即可消除。